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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-20349
    Monobehenin

    		Bacterial Infection
    二十二烷酸甘油酯 Monobehenin 是一种细菌生物膜形成抑制剂，对 S. mutans，X. oryzae，和 Y. enterocolitica 的细菌生物膜形成具有很强的抑制活性。
    Monobehenin
  • HY-N10572
    Antibacterial synergist 2

    		Bacterial Infection
    Antibacterial synergist 2 (compound 27) 是菌膜抑制剂。Antibacterial synergist 2 对肠球菌、金色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色假单胞菌具有抑制效应。Antibacterial synergist 2 可用于与形成菌膜的病原体的相关研究。
    Antibacterial synergist 2
  • HY-161124
    Antibacterial agent 175

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 175 (compound Y40) 是一种 ML346 (HY-18669) 类似物，是一种分选酶 A (SrtA) 抑制剂。Antibacterial agent 175 显示出对金黄色葡萄球菌 SrtA 的抑制活性，并且显示出对生物膜形成的抑制效果。Antibacterial agent 175 是针对 S. aureus 感染的抗毒剂。
    Antibacterial agent 175
  • HY-151440
    Antifungal agent 42

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 42 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 42 对 C.alb. 的 lanosterol 14α-demethylase (CYP51) 具有抑制作用。Antifungal agent 42 抑制生物膜形成。
    Antifungal agent 42
  • HY-N12723
    Talaroderxine D

    		Fungal Infection
    Talaroderxine D (compound 4) 具有生物膜抑制作用。Talaroderxine D 对枯草芽孢杆菌 Bacillus subtilis 和金黄色葡萄球菌 Staphylococcus aureus 具有抗菌活性，MIC 值分别为 2.1 和 8.3 μg/mL。
    Talaroderxine D
  • HY-151437
    Antifungal agent 40

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 40 是一种抗真菌剂，可延伸到 C.alb.CYP51 的狭窄疏水口袋 II 中。Antifungal agent 40 对 lanosterol 14α-demethylase (CYP51) 具有抑制作用。Antifungal agent 40 抑制生物膜形成。
    Antifungal agent 40
  • HY-115969
    F-17

    		Bacterial Infection
    F-17 是一种潜在的 virulence factor 抑制剂。F-17 对生物膜、弹性蛋白酶、绿脓素和蜂群运动有非常显着的抑制作用。F-17 对 LasR 和 PqsR 也显示出良好的结合效果。F-17 无明显细胞毒性。
    F-17
  • HY-N12320
    Majoranaquinone

    		Antibiotic Infection
    Majoranaquinone 对 4 Staphylococcus、1 Moraxella 和 1 Enterococcus 具有良好的抑菌效果。Majoranaquinone 在 E.coli ATCC 25922 菌株中表现出较强的外排泵抑制活性。Majoranaquinone 是一种在 E.coli ATCC 25922和 E.coli K-12 AG100 有效的生物膜形成抑制剂。
    Majoranaquinone
  • HY-N12726
    Halociline

    		p38 MAPK MMP Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Halociline是一种可从海洋真菌Penicillium griseofulvum (灰绿青霉) 中分离出的生物碱衍生物。Halociline针对胃癌细胞中的MAPK1、MMP-9和PIK3CA，其作用可能通过包括癌症、脂质代谢、动脉粥样硬化和EGFR酪氨酸激酶抑制剂抗性等多种途径介导。Halociline具有抗菌、抗氧化和抑制生物膜活性的特性。
    Halociline
  • HY-151399
    Antimicrobial agent-5

    		Bacterial Infection
    Antimicrobial agent-5 是一种强效抗菌剂，对革兰氏阳性菌/阴性菌都具有良好的细胞选择性。Antimicrobial agent-5 能够阻断 LPS 和 CD14/TLR4 受体间的相互作用，表现出抗炎活性并缓解 LPS 诱导的炎症。
    Antimicrobial agent-5
  • HY-N12606
    Neodidymelliosides A

    		Fungal Infection
    Neodidymelliosides A (compound 1) 是真菌的次级代谢物，对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌生物膜具有显着抑制作用。Neodidymelliosides A 还具有抗癌活性，可抑制 KB3.1 (子宫颈)、PC-3 (前列腺)、MCF-7 (乳房)、SKOV-3 (卵巢)、A431 (皮肤) 和 A549 (肺) 细胞系的细胞活力。
    Neodidymelliosides A
  • HY-146201
    PDE4B/7A-IN-1

    		Phosphodiesterase (PDE) Others
    1安/5-羟丁腈橡胶7受体拮抗剂(5-HT1 a k i = 8 nm, kb= 0.04 nm; 5-nitrile rubber 7K I = 451 nm, kb= 460 nm) ，具有 PDE4B/PDE7A 抑制活性(PDE4B ic50= 80.4 μ M; Pde7a chip 50= 151.3 μ M）。化合物22在体外发挥了非常好的被动穿透生物膜的能力和高代谢稳定性。此外，22的药理学评估显示了其在大鼠行为测试中的前认知和抗抑郁特性。
    PDE4B/7A-IN-1

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